土壤N乙酰βD-氨基葡萄糖苷酶(S-NAG)试剂盒

土壤N乙酰βD-氨基葡萄糖苷酶(S-NAG)试剂盒

土壤N乙酰βD-氨基葡萄糖苷酶(S-NAG)试剂盒

本试剂盒仅供科研使用 1 土壤 N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶（S-NAG）试剂盒说明书 （货号：WS1230F 分光法 48 样） 一、产品简介： 土壤 N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶（NAG，EC 3.2.1.52）是溶酶体中的一种酸性水解 酶，由土壤微生物分泌，该酶的活性变化与机体某些病理状态密切相关。 土壤 N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶（S-NAG）分解 4-硝基酚-β-N-乙酰氨基葡萄糖生成 对-硝基*酚（PNP），在 405nm 处检测该产物的升高速率，来计算 S-NAG 活力大小。 二、试剂盒组分与配制： 试剂名称 规格 保存要求 备注 试剂一 粉剂 mg×2 支 -20℃保存 临用前甩几下使粉体落入底部，再加 入 4.5mL 蒸馏水，充分溶解备用，用 不完的试剂仍-20℃保存； 试剂二 液体 40mL×1 瓶 4℃保存 试剂三 液体 40mL×1 瓶 4℃保存 标准品 粉剂×1 支 4℃保存 若重新做标曲，则用到该试剂 三、所需的仪器和用品： 可见分光光度计、1mL 玻璃比色皿（光径 1cm）、台式离心机、水浴锅或恒温培养箱、 可调式移液器、天平。 四、土壤 N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶（S-NAG）活性测定： 建议正式实验前选取 2 个样本做预测定，了解本批样品情况，熟悉实验流程，避免实验 样本和试剂浪费！ 1、样本的制备： 取新鲜土样或干土（风干或者 37 度烘箱风干），先粗研磨，过 40 目筛网备用。 【注】：土壤风干，减少土壤中水分对于实验的干扰；土壤过筛，保证取样的均匀细腻； 2、上机检测： ① 可见分光光度计预热 30min 以上，调节波长至 405nm，蒸馏水调零。 ② 在 EP 管中依次加入： 试剂名称（μL） 测定管 对照管 空白管（仅做一次） 土样（g） 0.05 0.05 试剂一 150 150 蒸馏水 150 试剂二 300 300 300 混匀， 37℃振荡反应 1h 试剂三 350 350 350 混匀，12000rpm，离心 10min，取全部上清液于 1mL 玻璃比色皿(光 径 1cm)中，于 405nm 下读取吸光值 A，△A=A 测定- A 对照-A 空白 （每个测定管需设一个对照管）。 【注】：1.若ΔA 在零附近徘徊，可延长 37℃的孵育时间 T（如增至 4 小时或更长），或增加 土样质量 W（如增至 0.2g）。则改变后的 T 和 W 需代入计算公式重新计算。 2.若测定管 A 值大于 1.5 或△A 大于 1.5，可缩短 37℃的孵育时间 T（如减至 0.5 小时或更短）。本试剂盒仅供科研使用 2 则改变后 T 需代入计算公式重新计算。或对最后一步的待检测上清液（包括测定管、对照管 和空白管）同时用蒸馏水进行稀释，稀释倍数 D 代入计算公式。 五、结果计算： 1、标准曲线：y = 0.163x - 0.0041；x 为标准品质量（μg），y 为吸光值ΔA 。 2、单位定义：每小时每克土样中产生 1nmol 对-硝基*酚（PNP）定义为一个酶活单位。 S-NAG 活力(nmol/h/g 土样)=(ΔA+0.0041)÷0.163÷Mr×103÷W÷T×D =44.1×(ΔA+0.0041) ÷W×D T---反应时间，1h； W---实际称取土样质量，g； Mr--- PNP 相对分子质量，139.11； D---稀释倍数，未稀释即为 1。 附：标准曲线制作过程： 1 制备标准品母液（1mg/mL）：向标准品 EP 管里面加入 1mL 蒸馏水。 2 把母液稀释成以下浓度梯度的标准品：0, 0.1, 0.2, 0.3, 0.4, 0.5mg/mL。也可根据实际 样本来调整标准品浓度。 3 在 EP 管中依次加入：20μL 标准品+130μL 蒸馏水+300μL 试剂二+350μL 试剂三，混 匀，取全部上清液于 1mL 玻璃比色皿（光径 1cm）中，于 405nm 下读取吸光值。 4 根据结果制作标准曲线。