总dan红素(TBIL)化学氧化法含量检测试剂盒

总dan红素(TBIL)化学氧化法含量检测试剂盒

总dan红素(TBIL)化学氧化法含量检测试剂盒

本试剂盒仅供科研使用 1 总*红素（TBIL）（化学氧化法）含量检测试剂盒 （货号：WS4221W 微板法 96 样） 一、产品简介： 总胆*素（TBIL）在表面活性剂 Triton-X100 存在下，被*硝酸钠氧化生成胆绿素，测定在 450nm 处吸光度的减少与总*红素浓度成正比，以求得总胆*素的含量。 二、试剂盒组分与配制： 试剂名称 规格 保存要求 备注 试剂一 液体 24mL×1 瓶 4℃保存 试剂二 液体 6mL×1 瓶 4℃保存 标准管 液体 0.1mL×1 支 4℃保存 浓度为 52.11μmol/L。 三、所需仪器和用品： 酶标仪、96 孔板、可调式移液器、离心机、蒸馏水。 四、总胆*素（TBIL）含量检测： 建议正式实验前选取 2 个样本做预测定，了解本批样品情况，熟悉实验流程，避免实验样本和试剂 浪费！ 1、样本制备： ① 液体样品：澄清的液体可直接检测；若浑浊则离心后取上清液检测。 2、上机检测： ① 酶标仪预热 30min，设置温度在 37℃，设定波长到 450nm。 ② 所有试剂解冻至室温，在 96 孔板中依次加入： 试剂名称（μL） 测定管 空白管 （仅做一次） 标准管 （仅做一次） 样本 8 蒸馏水 8 标准品 8 试剂一 240 240 240 混匀，37℃孵育 5min 后，于 450nm 处读取 A1。 试剂二 60 60 60 混匀，37℃孵育5min后，于450nm处读取A2，△A=A1-A2。 【注】：1.若△A 值小于 0.005，可增加样本加样体积 V1（如由 8μL 增至 15μL，空白管也由 8μL 增 至 15μL 蒸馏水，标准管为 8μL+7μL 蒸馏水（总体积同测定管和空白管即 15μL）；其他试剂均保持不变）， 则改变后的 V1 代入公式重新计算。 五、结果计算： 1、按照体积计算： 总*红素（TBIL）(μmol/L)=(C 标准×V2)×(△A 测定-△A 空白)÷(△A 标准-△A 空)÷V1×D =C 标准×(△A 测定-△A 空白)÷(△A 标准-△A 空)×D C 标准---标品浓度，52.11μmol/L； V1---加入样本体积，0.008mL； V2---加入标准品体积，0.008mL； D---稀释倍数，未稀释即为 1。