蔗糖磷酸合成酶(SPS)试剂盒,微板法

蔗糖磷酸合成酶(SPS)试剂盒,微板法

蔗糖磷酸合成酶(SPS)试剂盒,微板法

本试剂盒仅供科研使用 1 蔗糖磷酸合成酶（Sucrose phosphate synthase，SPS）试剂盒说明书 （货号：WS5150F 分光法 24 样） 一、产品简介： 蔗糖磷酸合成酶（EC 2.4.1.14）主要存在细胞质内，参与植物的生长发育，是植物体 内催化蔗糖合成的关键酶之一。蔗糖磷酸合成酶催化果糖-6-磷酸形成蔗糖磷酸，蔗糖 磷酸与间苯*fen反应生成有色物质，在 480nm 下有特征吸收峰，酶活力大小与颜色的 深浅成正比。 二、试剂盒组成和配制： 试剂名称 规格 保存要求 备注 提取液 液体 30mL×1 瓶 4℃保存 试剂一 液体 2.1mL×1 支 -20℃保存 试剂二 液体 1mL×1 支 4℃保存 试剂三 液体 20mL×1 瓶 4℃保存 试剂四 粉剂 mg×2 瓶 4℃保存 临用前甩几下使粉剂落入底部， 每瓶加入 4mL 蒸馏水充分溶解， 现配现用，一周内用完。 标准品 粉剂 mg×1 支 4℃保存 若重新做标曲，则用到该试剂 三、所需仪器和用品： 可见分光光度计、1mL 玻璃比色皿（光径 1cm）、水浴锅、离心机、可调式移液器、研 钵、蒸馏水。 四、蔗糖磷酸合成酶（SPS）的测定： 建议正式实验前选取 2 个样本做预测定，了解本批样品情况，熟悉实验流程，避免实验 样本和试剂浪费！ 1、样本制备： ① 组织样本： 称样本 0.1g（水分充足的样本可取 0.5g）于研钵中，加入 1mL 提取液，冰浴匀浆。 12000rpm，4℃离心 10min，取上清液，置冰上待测。 【注意】 若样本含糖量高，可引起 A 对照值较大如超过 1.6，即检测背景值过高会影响检测，可在样本 制备过程中增加除糖步骤：取约 0.1g 组织（水分充足的样本可取 0.5g），加入 1mL 经预冷的 95%乙醇 冰浴匀浆，4℃放置 10min；12000rpm，4℃离心 5min；弃上清，留沉淀，向沉淀中加入经预冷的 80% 乙醇混匀，4℃放置 5min；12000rpm，4℃离心 5min；弃上清，留沉淀。再向沉淀中加入 1mL 经预冷 提取液涡旋混匀，4℃放置 10min；12000rpm，4℃离心 10min；留上清，弃沉淀。上清液置冰上待测。 ② 液体样本：直接测定。 若浑浊，离心后取上清检测。 2、上机检测： ① 可见分光光度计预热 30min 以上，调节波长至 480nm，蒸馏水调零。 ② 在 EP 管中依次加入： 试剂名称（μL） 测定管 对照管 试剂一 80 蒸馏水 80 样本 40 40 37℃水浴 20min 试剂二 20 20本试剂盒仅供科研使用 2 试剂二需直接加到反应液里面，且务必混匀（可用枪头吸打），95℃水 浴中煮沸 10min（可用封口膜缠紧，防止水分散失），冷却至室温。 试剂三 400 400 试剂四 120 120 混匀，95℃水浴 20min，冷却后液体全部转入 1mL 玻璃比色皿（光径 1cm）中，480nm 下读取吸光值 A。ΔA=A 测定-A 对照（每个测定管 需设一个对照管）。 【注】：若ΔA 值过小如在零附近徘徊，可延长 37℃水浴时间 T（如 40min 或更长）或增加样本取样 量 W（如增至 0.2g），或者增加样本的加样体积 V1（如 80μL，则试剂三相应减少），相应的 变量重新代入计算公式计算。 五、计算公式： 1、标准曲线方程：y = 0.0042x - 0.0016；x 是标准品质量（μg），y 是ΔA。 2、按照蛋白浓度计算： 单位定义：每毫克组织蛋白每分钟催化产生 1μg 蔗糖定义为一个酶活力单位。 SPS 活性(μg /min/mg prot)=[(ΔA+0.0016) ÷0.0042]÷(V1×Cpr)÷T =297.6×(ΔA+0.0016)÷Cpr 3、按照样本鲜重计算： 单位定义：每克组织每分钟催化产生 1μg 蔗糖定义为一个酶活力单位。 SPS 活性(μg /min/g 鲜重)=[(ΔA+0.0016) ÷0.0042]÷(V1÷V×W)÷T =297.6×(ΔA+0.0016)÷W 4、按照液体体积计算： 单位定义：每毫升液体每分钟催化产生 1μg 蔗糖定义为一个酶活力单位。 SPS 活性(μg /min/mL)=[(ΔA+0.0016) ÷0.0042]÷V1÷T =297.6×(ΔA+0.0016) V---加入提取液体积，1mL； V1---加入反应体系中样本体积，0.04mL； W---样本鲜重，g； T ---反应时间：20min； Cpr---样本蛋白质浓度，mg/mL；建议使用本公司的 BCA 蛋白含量检测试剂盒。 附：标准曲线制作过程： 1 制备标准品母液（10mg/mL）：向标准品 EP 管里面加入 1mL 蒸馏水（母液需在两天 内用且-20℃保存）。 2 把母液稀释成六个浓度梯度的标准品：0, 1.6, 3.2, 4.8, 6.4, 8. mg/mL。也可根据实际 样本来调整标准品浓度。 3 按照：40μL 标准品+80μL 蒸馏水+20μL 试剂二+400μL 试剂三+120μL 试剂四，依次 加样操作，95℃水浴 20min，冷却后液体转入 1mL 玻璃比色皿（光径 1cm）中，480nm 下测定，根据结果即可制作标准曲线。