漆酶(Lac)活性试剂盒,微板法

漆酶(Lac)活性试剂盒,微板法

漆酶(Lac)活性试剂盒,微板法

本试剂盒仅供科研使用

 漆酶（Laccase）试剂盒说明书 

（货号：WS1450W 微板法 96 样） 

一、产品简介： 漆酶（EC 1.10.3.2）是一种含铜的多酚氧化酶，属于铜蓝氧化酶家族，广泛分布于真菌 和高等植物中，具有较强的氧化还原能力，在纸浆生物漂白，环境污染物降解和木质纤维 素降解以及生物检测方面有非常广泛的应用。 漆酶分解底物 ABTS 产生 ABTS 自由基，在 420nm 处的吸光系数远大于底物 ABTS， 测定 ABTS 自由基的增加速率，可计算得漆酶活性。 二、试剂盒组分与配制 试剂名称 规格 保存要求 备注 提取液 液体 100mL×1 瓶 4℃保存 试剂一 液体 12mL×1 瓶 4℃保存 试剂二 粉剂×1 瓶 4℃保存 临用前甩几下，使粉剂落到底部， 再加 5.5mL 蒸馏水充分溶解，4℃ 保存一周，若变色则不能使用。 三、所需的仪器和用品： 酶标仪、96 孔板、可调式移液器、天平、低温离心机、恒温水浴锅。 四、漆酶活性检测： 建议正式实验前选取 2 个样本做预测定，了解本批样品情况，熟悉实验流程，避免实验 样本和试剂浪费！ 1、样本制备 ① 组织样本： 称取约 0.1g 组织，加入 1mL 提取液，进行冰浴匀浆。12000rpm，4℃离心 10min，取 上清，置冰上待测。 【注】：若增加样本量，可按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例进行提取 ② 细菌/细胞样本： 先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；取 500 万细胞加入 1mL 提取液，冰 浴超声波破碎细胞（功率 300w，超声 3 秒，间隔 7 秒，总时间 3min）；12000rpm，4℃ 离心 10min，取上清置冰上待测。 【注】：若增加样本量，可按照细菌/细胞数量（104）：提取液（mL）为 500~1000：1 的比例进行提取。 ③ 液体样本：直接检测。若浑浊，离心后取上清检测。 2、上机检测： ① 酶标仪预热 30min 以上，调节波长至 420nm。 ② 在 96 孔板中依次加入： 试剂名称（μL） 测定管 样本 30 试剂一 120 试剂二 50 25℃，立即于 420nm 处读取吸光值 A1， 反应 5min 后读取 A2，△A=A2-A1。 【注】若△A 差值较小，可增加样本量 V1（如由 30μL 增至 60μL，则试剂一相应减少） 或延长反应时间 T（如由 5min 增至 15min），则改变后的样本体积 V1 和反应 时间 T 则代入计算公式重新计算。本试剂盒仅供科研使用 2 五、结果计算： 1．按照蛋白浓度计算: 酶活定义：每毫克蛋白每分钟氧化 1nmol 底物 ABTS 所需的酶量为一个酶活力单位。 漆酶活性(nmol/min/mg prot)=[△A÷(ε×d)×V2×109]÷(V1×Cpr)÷T=74.07×△A÷Cpr 2．按照样本质量计算: 酶活定义：每克样品每分钟氧化 1nmol 底物 ABTS 所需的酶量为一个酶活力单位。 漆酶活性(nmol/min/g 鲜重)=[△A÷(ε×d)×V2×109]÷(W×V1÷V)÷T=74.07×△A÷W 3．按照细胞数量计算: 酶活定义：每 104个细胞每分钟氧化 1nmol 底物 ABTS 所需的酶量为一个酶活力单位。 漆酶活性(nmol/min/104 cell)=[△A÷(ε×d)×V2×109]÷(细胞数量×V1÷V)÷T =74.07×△A÷细胞数量 4．按照液体体积计算: 酶活定义：每毫升液体每分钟氧化 1nmol 底物 ABTS 所需的酶量为一个酶活力单位。 漆酶活性(nmol/min/mL)=[△A÷(ε×d)×V2×109]÷V1÷T=74.07×△A ε---ABTS 摩尔消光系数：36×103L/mol/cm； d---96 孔板光径，0.5cm； V2---反应总体积，0.2mL=2×10-4L； V1---反应中样本体积，0.03mL； V---加入提取液体积，1mL； W---样本质量，g； T---反应时间，5min； Cpr：样本蛋白浓度，mg/mL；建议使用本公司的 BCA 蛋白含量检测试剂盒。